A resolução de um microscópio define sua capacidade de diferenciar dois objetos ao visualizá-los em uma lâmina. O termo é sinônimo de limite de resolução ou poder de resolução. Entender o que é resolução, e o que não é, ajuda a usar melhor a ferramenta para identificar imagens.
A resolução é a capacidade de determinar claramente dois pontos ou objetos separados como entidades distintas. Se estiverem mais próximos que o adequado para sua resolução, borram juntos, impossibilitando diferenciação. Use o poder de resolução da lente para ajustar a resolução. Resolução não é ampliação. Ampliação é a capacidade de aumentar o tamanho — não melhora a clareza. Ampliação também usa lentes, mas se o poder de resolução for ruim, aumentar a ampliação apenas amplia uma imagem borrada.
Alguns cientistas recomendam 0,2 mícrons = 200 nm como melhor resolução para microscópio óptico. Porém, considere se a resolução poderia danificar o assunto. Se muito alta, a lente exigirá óleo ou líquidos que podem prejudicar lâminas mal preparadas. Além disso, meça o tamanho da lente contra o do espécime. Se a lente for grande demais, pode esmagar o espécime.
Escolha resolução que mostre a maior quantidade do espécime. Aumente a resolução se apenas uma pequena parte for visível no canto da ocular. Você precisará de mais luz a cada aumento de resolução. Se mais luz não estiver disponível, selecione resolução menor.
Como a resolução de microscópio óptico depende de luz focalizada e ondas de luz, microscópios tradicionais não são usados por cientistas profissionais. Favorecem microscópios eletrônicos e de sonda. O primeiro a revelar limitações do microscópio óptico foi Ernst Abbe, no século XIX, afirmando que luz não pode ser focalizada em ponto infinitamente pequeno: tentar isso borraria a imagem por difração. O menor ponto possível mede aproximadamente um terço do comprimento de onda, cerca de 200 nm.
Essa limitação foi aceita até 1999, quando cientistas do Instituto Max Planck de Química Biofísica em Göttingen, Alemanha, contornaram o limite da natureza ondulatória da luz usando dois feixes de laser. Um focalizou luz no espécime, enquanto o outro fez uma impressão do ponto de fluorescência criado pelo primeiro, tornando o ponto visto 30% menor que o limite anterior de Abbe (1870).
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