Perda sinal T1 (ou "hipointensidade T1") refere-se a regiões anormalmente escuras/pretas numa sequência RM ponderada em T1 onde tecido normal deveria aparecer cinza/branco. Indica ausência ou redução severa recuperação magnetização longitudinal nesse tecido.
| Causa | Mecanismo | Aparência Típica |
|---|---|---|
| Ar / Gás | Sem protões → sem sinal | Pulmões, intestino, seios, pneumocefalia — vazios pretos |
| Osso Cortical | Densidade protões muito baixa, T2* curto | Contornos pretos |
| Fluxo Rápido (Vascular) | Time-of-flight: spins frescos não excitados | Vasos escuros (artérias) em sequências não-MRA |
| Hemorragia Aguda | Oxi/deoxihemoglobina: paramagnético → encurtamento T2* | Escuro em T1 (precoce), brilhante em T1 (subagudo, metHb) |
| Sobrecarga Ferro (Hemossiderose) | Ferritina/hemossiderina: susceptibilidade forte | Fígado, baço, pâncreas, gânglios basais, hipófise — muito escuro T1/T2* |
| Melanina | Iões metálicos paramagnéticos (Fe/Cu) | Metástases melanoma, lesões retinianas — T1 hipointenso (às vezes hiper) |
| Calcificação (Densa) | Baixa densidade protões | Escuro em T1 (mas brilhante em TC) |
| Fibrose / Cicatriz | Colagénio denso, pouca água | Escuro T1, escuro T2 (vs edema brilhante T2) |
| Fluido Proteináceo (Baixa Água) | Alta macromolécula, pouca água livre | Pode ser T1 hipo ou hiper dependendo concentração |
| Artefacto | Susceptibilidade metal, movimento, wrap-around | Distorção geométrica + vazio sinal |
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